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美国试管婴儿:从遗传角度分析免疫性不孕

作者:梦美生命 来源:原创 发表日期:2019/1/9 17:26:10 浏览量:2190

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的临床运用与发展,为患有遗传疾病的家庭带来了更多的可能,实现生育健康宝宝的愿望。不仅能够筛查全部染色体,还能杜绝99.9%单基因遗传疾病。

那么,从遗传角度来讲,免疫性不孕是否查的出来?

美国试管婴儿专家

对此,美国梦美HRC生殖专家指出,自身免疫性疾病主要是过度免疫反应所产生免疫细胞和免疫球蛋白堆积所致,从而损害了正常组织,使之发生病变和功能损害,常见的有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢杆病等。而对于免疫类疾病的遗传问题,是否会遗传给下一代,对此美国试管婴儿专家表示,若是跟基因有联系,需要去查一下有没有基因突变点,只要能查到基因突变点便能够筛查的出来。

基于此。下面我们就来详细为大家分析美国先进的第三代试管婴儿技术,具体如何帮助人们实现优生。

美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术实现好孕优生

囊胚

美国梦美HRC生殖专家先将受精卵培育至第五天形成具有一百多个细胞的囊胚,其与早期胚胎相比,具有活力强、结构形态稳定、生命力旺盛、发育潜能强以及着床率高等特点。然后提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)切片,通过PGS技术对23对染色体的数目和结构进行详细的对比分析,查看染色体是否存在异位、重复、缺失、倒位等。

注:根据临床数据显示,PGS技术可将流产率从33.5%降低至6.9%。同时,能够将临床妊娠率从45.8%提高至89.8%。

梦美HRC生殖专家在这里说明一点,美国试管婴儿在进行PGS/PGD基因检测技术时,是提取囊胚的滋养层细胞进行筛查诊断,不会对胚胎造成任何损伤,不会影响胎儿的正常发育。

美国第三代试管婴儿技术

基因是单条染色体上的DNA片段,如果基因发生异常,就可能导致儿童患有某种疾病,例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。假若父母携带这种疾病的隐形基因,则将来极有可能把这种疾病传给下一代。而PGD技术是专门对基因突变点进行诊断,判断囊胚是否携带遗传缺陷基因或是有特定疾病的基因突变,避免274种遗传疾病对胎儿的影响,从根源上保障宝宝的健康,实现优生优育。

注:美国梦美HRC第三代试管婴儿PGS/PGD技术已发展到新一代NGS基因测序技术,其具有通量大、时间短、精确度高和信息量丰富等优点,能够在筛查全部的染色体的基础上准确到细小的微缺失。

目前,国内有些医院也具有PGS/PGD基因检测技术,但还处在研发阶段,只能筛查5对染色体(13、18、21、X、Y)和诊断十几种遗传疾病,且医生临床经验不足,加上并不是所有人均能进行第三代试管婴儿,所以,宝宝的健康更没有保障。

美国试管实验室

然而,美国梦美HRC生殖医疗集团自1988年成立至今,已有三十年的发展历史,拥有3所胚胎实验室,其均配有囊胚培育保温箱、孵化器、ICSI设备、Coda Air空气净化器等高端设备。加上具有9家医院和14位试管婴儿专家,他们都是生殖分泌及不孕发产科的知名专家,具备专业的医疗技术水平和丰富的临床实践经验。这均是您赴美试管婴儿助孕,实现优生优育的重要保障。

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