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去美国做试管婴儿，可以筛查掉染色体平衡易位的胚胎吗？
染色体平衡易位与什么因素有关?去美国做试管婴儿可以通过PGS/PGD技术筛查掉不健康的胚胎吗?
梦美生命专家说：染色体平衡易位是较为常见的染色体异常性疾病之一，是指某号染色体上的一小段与另一小段因为某种原因相互交换位置的一种易位情况，例如9号染色体的一部分移到15号染色体上，而15号染色一小段移到9号染色体上，这种就叫染色体平衡易位。美国第三代试管婴儿技术是可以避免此种情况的发生的。
哪些因素会导致染色体平衡易位?
一般情况下，在精卵受精过程中染色体受体内外各种因素影响，发生断裂和重新连接时两条染色体上的片段发生位置交换，就会造成胚胎出现染色体平衡易位。染色体平衡易位的朋友其怀孕的流产率非常高，而解决这个问题有效的方法便是做第三代试管婴儿，即通过PGS/PGD基因筛查诊断技术，可以对胚胎的染色体进行全面检测，再挑选健康的胚胎移植，如此便能从根源上保障宝宝的健康。
注：染色体异常的种类有很多，主要表现为染色体缺失、易位、倒置、重复等异常问题。而这些均会直接影响女性正常受孕与胎儿的健康。即发生胎停、流产的几率非常高，能够存活到自然分娩的，新生儿也会存在智力低下、头小、眼距宽、裂、肛门闭锁、发育迟缓等，这将会伴随孩子一生。
美国第三代试管婴儿技术如何规避染色体平衡易位?
简单概括：美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可以对囊胚的全部23对染色体进行准确的筛查和诊断，有效规避染色体异常问题，阻隔遗传病下行，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。
具体介绍：
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术对提取的囊胚外围细胞进行检测，即对全部的23对染色体数目和结构进行筛查，分析对比查看是否存在染色体易位、重复、倒置、缺失等异常情况;
PGD(胚胎植入前遗传学诊断)技术是对囊胚的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。从而避免携带某种致病基因的父母将这种疾病遗传给下一代，影响宝宝未来的健康。目前可准确诊断如地中海贫血症、猫叫综合症脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病。
所以，针对染色体平衡易位的问题，在梦美生命是可以有效解决的，新一代NGS基因测序技术，不仅能够对23对染色体数目和结构进行全面检测，还可准确到细小的微缺失，查看是否存在平衡易位等异常问题，准确度更高，从而更加完美地规避了胚胎染色体异常、新生儿罹患先天性疾病的困扰。
