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美国第三代试管婴儿技术是如何规避唐氏综合征的？
美国试管婴儿专家说，我们平时所说的唐氏综合征其实是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病，该病具有偶然性和随机性的特征，目前在医学领域上对唐氏综合征尚无根治的方法。
避免新生儿患有唐氏综合征，一般的操作方式是进行孕期检查，如果发现宝宝患有唐氏综合征则需要采取必要的措施;而在美国，则是通过美国第三代试管婴儿技术进行优生把控，在孕前就保障了新生儿的健康。
美国第三代试管婴儿技术是如何规避唐氏综合征的?
美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术，是在囊胚植入母体子宫前对其进行全基因检测，筛查囊胚是否存在染色体异常问题或携带遗传致病缺陷基因，从而优选出健康的囊胚进行移植。下面我们详细了解一下：
美国试管婴儿专家是先将精子和卵子取出体外，并运用ICSI技术使精卵结合，再将受精卵培育至第5天形成生命力旺盛的囊胚，接着使用先进的PGS/PGD技术对其进行全基因筛查诊断，从根源上保障囊胚的健康。之后，选择在女性子宫内环境达到理想移植状态时，再把通过基因检测的囊胚植入母体子宫合适位置，从而保障美国试管成功率。下面我们详细了解一下PGS/PGD技术：
PGS/PGD基因筛查诊断是美国第三代试管婴儿技术的核心，也是世界上公认先进、前沿的试管婴儿技术。而该技术在临床上的成熟运用，不仅极大限度提升IVF成功率，还能从基因层面上完美规避新生儿罹患染色体病或遗传病的风险。
PGS技术是对囊胚全部染色体数目和结构进行检测，通过对比分析来判断其是否存在染色体缺失、易位、倒置、重复等异常情况。目前，该技术已发展至全新一代的NGS基因测序技术，具有通量大、信息量丰富等特点，能够在全面筛查囊胚23对染色体的基础上，准确到细小微缺失，全面保障宝宝出生后的健康。
PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，诊断是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变点，有效规避地中海贫血症、血友病、先天性耳聋、脊髓型肌肉萎缩等近300种遗传性疾病对后代的影响，从基因层面上保障胎儿的健康，真正做到孕前的优生把控。
因此，通过美国第三代试管婴儿技术是可以完美避免唐氏综合征的。
了解：唐氏综合征的发病原因与临床表现
唐氏综合征的发病与多方面因素有关，包括遗传因素、大龄生育、药物致畸、吸烟喝酒、环境恶化、病毒感染、放射性辐射等，任何一个因素造成精卵在减数分裂过程中，出现21号染色体不分离;临床研究表明，大龄生育是致胎儿罹患唐氏综合征的主要原因，尤其高龄孕妇和卵子老化严重的大龄女性，会使得21-三体综合征的发生率大大增加。通常，年龄<30岁的生育者，其发生率仅为1/1500;30~34岁则为1/900;35~39岁上升至1/300;45岁以上更是高达1/40。
在临床上，唐氏综合征患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜;还常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商为25～50，动作发育和性发育都延迟;同时伴有先天性心脏病等其它畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍;很多病例是在30岁以后即出现老年性痴呆症状。
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